An der Uni Tübingen haben Forschende eine Behandlungsmöglichkeit für Thalassämie-Kranke untersucht. Durch dem Einsatz der Genschere CRISPR/Cas kann Erbgut so verändert werden, dass die Bluterkrankung wahrscheinlich geheilt werden kann.

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Symbolbild - Grafik: Blutzellen, die durch die Vene fließen.

Gentherapie heilt offenbar seltene Blutkrankheit Thalassämie