Erste wirksame CRISPR-Gentherapie gegen Sichelzellenanämie

Für die Genschere CRISPR gab es 2020 den Nobelpreis, jetzt gibt es auch eine Gentherapie, bei der sie benutzt wird - und zwar zur Behandlung von Bluterkrankungen. Seit kurzem hat das Medikament "exa-cel" in Großbritannien die Zulassung erhalten, auch in die USA könnte es heute zugelassen werden.